NMPA (National Medical Products Administration) 即國(guó)家藥品監(jiān)督管理局。于2018年9月1號(hào)成立，替換了原來(lái)的“國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）”。NMPA不僅負(fù)責(zé)醫(yī)療器械，還負(fù)責(zé)藥品、生物制品、食品和化妝品。與國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局一樣，國(guó)家藥監(jiān)局是唯一負(fù)責(zé)進(jìn)口醫(yī)療器械審批和注冊(cè)的機(jī)構(gòu)。

機(jī)構(gòu)設(shè)置
NMPA設(shè)綜合和規(guī)劃財(cái)務(wù)司、政策法規(guī)司、藥品注冊(cè)管理司（重要民族監(jiān)督管理司）、藥品監(jiān)督管理司、醫(yī)療器械注冊(cè)管理司、醫(yī)療器械監(jiān)督管理司、化妝品監(jiān)督管理司、科技和國(guó)際合作司（港澳臺(tái)辦公室）、人事司、機(jī)關(guān)黨委、離退休干部局等。